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Enfermos de Chagas se quedan sin tratamiento porque laboratorios no fabrican el medicamento



MarginaciónPobreza y desigualdadSalud  |  América Latina y el Caribe

10 de octubre de 2011

La enfermedad de Chagas es endémica de América. Es una enfermedad parasitaria tropical, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma Cruzi. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50.000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina.

Pues bien, ahora, la organización Médicos sin Fronteras lanza la voz de alarma por la imposibilidad de brindar tratamiento. De hecho la ONG suspende el diagnóstico de enfermos de Chagas en Paraguay, y en Bolivia se interrumpen nuevos proyectos en focos endémicos.

Miles de personas se quedarán sin tratamiento de la enfermedad de Chagas en los próximos meses debido a la escasez de benznidazol, el medicamento usado como primera línea en la mayoría de países endémicos. Ante esta grave situación, la organización médico-humanitaria Médicos Sin Fronteras (MSF) pide al Ministerio de Salud de Brasil, responsable del único laboratorio que produce benznidazol en el mundo, que mantenga su compromiso con los enfermos de Chagas y ponga en marcha acciones inmediatas para asegurar la disponibilidad del medicamento.

En la actualidad los programas de Chagas dependen exclusivamente del laboratorio público brasileño Lafepe (Laboratorio Farmaceutico do Estado de Pernambuco), el único que produce los comprimidos de benznidazol. La responsabilidad de fabricar el principio activo usado por este laboratorio fue recientemente transferida a una única compañía privada, Nortec Química. Hasta el día de hoy no hay suficiente principio activo para producir las píldoras que se necesitan y Nortec aún debe validar su producción. Además, Lafepe ha incumplido su compromiso de comunicar y cumplir un cronograma de fabricación que asegurara la disponibilidad del medicamento.

Beatriz Díez, de Radio Nederland, nos ofrece la entrevista a Gemma Ortiz, asesora de Médicos sin Fronteras para enfermedades olvidadas.



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